Özet

Özet

Pulmoner alveoler mikrolitiyazis (PAM) nadir görülen intra alveoler bölgede kalsifik granüllerin birikmesiyle karekterize progresif bir hastalıktır Etyolojisi tam olarak bilinmemekle birlikte kalsiyum metabolizması bozukluğu veya bilinmeyen bir irritanın neden olduğu ileri sürülmektedir. Olguların %50 sinde ailevi hikaye mevcuttur. Olgumuz 22 yaşında erkek olup askerlik hizmetini yaparken rutin tarama için çekilen PA akciğer grafisinde görülen lezyonlar için tetkik edilmek üzere servisimize yatırıldı. Hastanın Toraks YRBT si PAM ile uyumlu olması üzerine FOB ile bronkoskopi yapıldı. Hastaya histopatolojik olarak PAM tanısı konuldu. Akciğerlerin sintigrafik incelemesi de PAM ile uyumlu bulundu. Ailesel durumu incelendiğinde erkek kardeşinde de PAM saptandı.